Комиссией УФАС Челябинской области были отклонены заявки участников размещения заказа. Согласно аукционной документации заказчику требуется лекарственное средство с возможностью его хранения при температуре +30 °C. Из сведений протокола следует, что все участники размещения заказа предложили к поставке лекарственные средства, обладающие возможностью их хранения при температуре не выше +25 °C, что является существенным фактором, так как температура в помещениях, в том числе в местах временного хр
В жалобе заявитель указал, что запрошенный в заявке лекарственный препарат МНН Цефотаксим в комплекте с растворителем (вода для инъекций) с указанными характеристиками: Возможность в/м введения детям до 2,5 лет, а также возможность применения без ограничений в период новорожденности, производиться только одним производителем под торговым наименованием Цефотаксим, Россия. Между тем, препарат с такими же характеристиками производится и другой компанией под торговым наименованием "Цефабол", Россия
Минпромторг разработал поправки в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации. Проект соответствующего правительственного постановления опубликован на Едином портале для размещения проектов НПА.
Действующий перечень утвержден постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. № 982.
Минпромторг предлагает исключить из него разделы 9381 «Сыворотки, иммуно- и гаммаглобулины, препараты из крови прочие и полученные методом генетической инженерии и других биологических субстра
Довод заявителя о том, что в аукционной документации заказчиком указаны в одном лоте технологически и функционально несвязанных между собой товары: лекарственные средства и изделия медицинского назначения, что ведет к ограничению количества участников закупки, не нашел своего подтверждения. Из положения п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе следует, что заказчик самостоятельно описывает объект закупки в соответствии со своими потребностями. Так, объектом закупки явилась поставка белья хирур
Как стало известно, разъяснительное письмо, посвященное основным моментам правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», прошло согласование со всеми заинтересованными ведомствами и находится на стадии подписания. По этой информации, в конце прошлой н
По результатам рассмотрения заявки истцу в допуске к участию в аукционе в электронной форме отказано в связи с несоответствием первой части его заявки ч. 3 ст. 66 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ – ввиду неуказания наименования страны происхождения товара по позициям 105-110, 125 перечня товаров, применяемых при выполнении работ. Как установлено Арбитражным судом Омской области истец, в поданной им заявке не отразил наименование страны происхождения товаров, так как в ней содержалось указание на товарны
02 марта 2016
Заказчиком направлена заявка на право заключения контракта на поставку лекарственных препаратов, в том числе и препарата с МНН Артикаин + (Эпинефрин) с показателями "Ед. изм." - "Комплект"; "Количество поставляемых товаров" - "38300". Согласно значения показателя "Комплектация" в комплект входит: "Раствор для инъекции в картридже, мл" - "не более 1,7"; - "Комплект содержит игл, шт." - "не менее 2"; - "Диаметр игл, мм" - "не более 0,3"; - "Длина игл, мм" - "не менее 1,6; не более 25". Следователь
Согласно Техническому заданию объектом закупки является лекарственный препарат с МНН "Эпоэтин альфа". В документации к закупаемому лекарственному препарату с МНН "Эпоэтин альфа" заказчиком установлено требование к расфасовке: "шприцы с автоматическим устройством защиты иглы N 6". Данное требование означает, что к поставке требуется 4693 упаковок по 6 шприцов в каждой упаковке, при этом заказчик, считает, что он самостоятельно определяет предмет закупки и ее детализацию в соответствии с потребнос
При проведении электронного аукциона на поставку иммуноглобулина, анатоксинов, вакцин, растворителей для вакцин заказчик установил в аукционной документации срок годности к лекарственным препаратам в "%" выражении. Из информационной карты следует, что заказчик установил гарантийный срок на момент поставки товара не менее 80% от даты изготовления товара. Комиссией УФАС Кемеровской области такие требования признаны необоснованными, поскольку Согласно Письму ФАС России от 26.08.2014 года № АК/34487
29 февраля 2016
Согласно протоколу подведения итогов аукциона в электронной форме, заявка участника признана несоответствующей требованиям, установленным в аукционной документации. Как видно из аукционной документации объектом закупки является поставка шовного материала, который не подпадает под требования, предъявляемые к лекарственным средствам согласно 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и отсутствует в Государственном реестре лекарственных средств.