Этанол может быть закуплен медицинской организацией как лекарственный препарат для медицинского применения или как фармацевтическая субстанция. При этом режим осуществления таких закупок, спектр участников закупки, требования к расчету НМЦК и описанию объекта закупки кардинально различаются. Рассмотрим указанные различия подробнее.
Требования к участникам закупки
В соответствии с положениями ст. 54 Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) оптовая торговля лек
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной статье будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам.
Применение ГРМИ[1]
С марта 2022 г.[2], когда в ГРМИ официально появилась эксплуатационная документация, в закупках медицинских издели
07 мая 2026
Ответ на вопрос: Подскажите можем ли мы закупать лекарственные препараты по части 12 статьи 93 ФЗ №44-ФЗ? И как провести эту закупку?
07 мая 2026
Ответ на вопрос: При расчете НМЦК на лекарственный препарат (ЖНВЛП) тарифным методом в Государственном реестре предельных отпускных цен имеется на день расчета несколько цен за упаковку (все введены в гражданский оборот). Разница в ценах значительная. Для расчета берется минимальная предельная цена из справочника? Средняя? Или максимальная?
06 мая 2026
Ответ на вопрос: Просим найти разъяснение и практику по вопросу. Закупка лекарства. Лекарство присутствует в реестр РРПП. Поэтому заказчиком не декларировалось отсутствие и уведомление не направлялось. Установлено ограничение. Поступило 4 заявки. 1 заявка- РФ, нет ни СТ1, нет ни реестровой записи. 2, 3 и 4 - РФ, СТ1. Требуется ли отклонять заявку у которой нет ни СТ1 ни реестрового номера?
05 мая 2026
Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно рассмотреть заявки. Прошел аукцион на ЖВЛП Натрия хлорид. Подано 2 заявки, обе Российские и обе содержат документ СП, что все стадии технологического процесса, в том числе синтез молекулы осуществляются на территории России. Однако в первом случае все документы, в том числе документ СП, прикреплены в заявке, но на площадке участник не проставил галочку, что участником указано в заявке, что все стадии производства лекарственных препаратов, в т.ч. синтез
30 апреля 2026
Ответ на вопрос: Как применить преференции в случае, если ЛП является ЖНВЛП СЗЛП, если ЖНВЛП не СЗЛП, если не ЖНВЛП СЗЛП, если не ЖНВЛП не СЗЛП?
30 апреля 2026
Ответ на вопрос: Как закупить лекарственное средство для пациента по решению врачебной комиссии, пункт 28 ст,93, если на курс нужно 2 упаковки одного ЛС и 1 упаковка другого ЛС, общая сумма 3 млн. рублей. По 44-ФЗ сумма одного контракта не должна превышать 1,5 млн. рублей, т.е заказчик должен заключить три контракта или есть еще какой-то выход?
27 апреля 2026
Ответ на вопрос: При закупке лекарств, не включённых в перечень ЖНВЛП, применяется преимущество, а не ограничение. Это означает, что если препарат подпадает под условия Постановления № 1875, заказчик должен соблюсти требования о декларировании в зависимости от категории товара (отсутствие в реестре РПП или отсутствие производства в РФ). 1. Например ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА не включен в ЖНВЛП, значит устанавливаем преимущество и декларируем отсутствие в РРПП (т.к. это лекарственный пре
27 апреля 2026
Ответ на вопрос: Получили ответ на вопрос " как провести расчет НМЦК, если контракт заключается в соответствии с п.6.1 ст.93 44-ФЗ, а именно согласно ПП РФ 1064 расчет должен осуществляться по самым наименьшим ценам, в то же время ГУП на момент заключения/исполнения контракта располагает уже лекарственным препаратом с конкретным торговым наименованием, которое зачастую не всегда самое дешевое? А так же насколько корректно проводить анализ рынка, если кроме единственного ОГУП в области больше ник