13.11.2015 в 10.00 по Мск эксперты портала ПРОГОСЗАКАЗ.РФ провели вебинар, посвященный особенностям закупок медизделий и автоматизации закупочной деятельности мед. учреждений.
Программа вебинара:
- Механизм действия норм законодательства в части ограничения и допуска иностранных изделий медицинского назначения;
- Корректность выбора объекта закупки;
- Анализ практики применения Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102
- Требования к участникам закупок и подтверждающие докум
21.10.2015 в 10.00 по Мск эксперты портала ПРОГОСЗАКАЗ.РФ совместно с компанией «Персис» провели бесплатный вебинар, посвященный особенностям закупок медикаментов и автоматизации закупочной деятельности медицинских учреждений.
Программа вебинара:
- Механизм действия норм законодательства в части ограничения и допуска иностранных лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения;
- Корректность выбора объекта закупки;
- Анализ практики применения Приказа Минэкономразвития России от 2
24 декабря 2015
При проведении конкурса (аукциона) заказчик вправе установить во второй части заявки требование о предоставлении копии регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения, медицинское оборудование. При осуществлении закупки с применением постановления № 102 в случае отсутствия сертификата СТ-1 в составе второй части заявки на участие в конкурсе (аукционе) такая заявка отклонятся. В случае установления в документации о закупке и контракте возможности изменения количества товара, объ
22 декабря 2015
В области государственного (муниципального) заказа могут быть предложены следующие специальные экономические меры в отношении Турции: а) в рамках ст. 96 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" установить повышенный размер обеспечения исполнения контрактов на поставку товаров, страной происхождения которых является Турецкая Республика, или на выполнение работ (оказание услуг) организациями, зарегистриро
17 декабря 2015
При осуществлении закупки с применением постановления N 102 в случае отсутствия сертификата СТ-1 в составе второй части заявки на участие в конкурсе (аукционе) такая заявка считается содержащей предложения о поставке иностранных товаров и может быть отклонена при наличии 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно: содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых является Ро
07 декабря 2015
Для подтверждения соответствия товара, предлагаемого участником конкурса или аукциона, запретам, установленным заказчиком в соответствии с постановлением N 656, заявка участника должна содержать сертификат происхождения товара.
26 октября 2015
Ответ на вопрос: По ПП РФ № 102 на участие в аукционе было подано три заявки. Первая заявка - товар российского и китайского производства, вторая заявка - российский товар, третья заявка - российский товар. По цене выигрывает первая заявка. Мы должны отклонять первую заявку или нет?
21 октября 2015
Заказчик при осуществлении закупки медицинских изделий, включенных в перечень, утвержденный Постановлением № 102, обязан устанавливать соответствующее ограничение в документации о закупке. Согласно п.2 Постановления № 102 для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Р
19 октября 2015
Ответ на вопрос: Прошу прислать разъяснение по вопросу: Заказчик обязан установить в извещении на поставку медицинских изделий условия на основании Постановления правительства от 05 февраля 2015 года №102 в разделе «Условия, запреты, ограничения допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами» (если эти изделия включены в перечень). Как быть, если в Разделе документации электрон
В статье А.Д. Кравцова и О.Ю. Гурина на материале обширной практики судебных органов и территориальных органов ФАС России исследуются условия, при которых не будет считаться нарушением антимонопольного законодательства включение в описание закупаемых лекарственных препаратов требований к их дозировке, расфасовке, упаковке, срокам годности, условиям хранения, требований, касающихся состава вспомогательных веществ и содержания инструкций по применению лекарственных препаратов, и т.д. Авторы приход