А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Документ утратил силу
"Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий"
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
Ответ на вопрос: По ПП РФ № 102 на участие в аукционе было подано три заявки. Первая заявка - товар российского и китайского производства, вторая заявка - российский товар, третья заявка - российский товар. По цене выигрывает первая заявка. Мы должны отклонять первую заявку или нет?
Настоящие рекомендации разработаны для должностных лиц заказчиков, осуществляющих закупки товаров, работ, услуг (контрактных управляющих, работников контрактных служб), и направлены на унификацию требований, установленных в закупочной документации. В соответствии с приказом Министерства экономического развития РФ и Федерального казначейства от 31 марта 2015 года № 182/7н «Об особенностях размещения в единой информационной системе или до ввода в эксплуатацию указанной системы на официальном сайте
Ответ на вопрос: Как правильно применить преференцию 15% при электронном аукционе (закупка перевязочных средств). Первую часть заявки подали 5 участников, у 4-х из которых одна позиция (из 9) из иностранных государств. У 1-го из участников на все 9 позиций страна происхождения Россия. Как в таком случае правильно применить преференцию 15% и у всех ли участников она будет действовать?
Заказчик при осуществлении закупки медицинских изделий, включенных в перечень, утвержденный Постановлением № 102, обязан устанавливать соответствующее ограничение в документации о закупке. Согласно п.2 Постановления № 102 для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Р
Ответ на вопрос: Прошу прислать разъяснение по вопросу: Заказчик обязан установить в извещении на поставку медицинских изделий условия на основании Постановления правительства от 05 февраля 2015 года №102 в разделе «Условия, запреты, ограничения допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами» (если эти изделия включены в перечень). Как быть, если в Разделе документации электрон
"Об утверждении перечня медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся под ее юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) налогом на добавленную стоимость" (ред. 17.06.2025)
Дата начала действия редакции: 01.10.2025
В Иркутское УФАС России поступила жалоба заявителя на действия членов аукционной комиссии.
Суть жалобы: заявка отклонена ввиду наличия недостоверной информации в заявке, хотя, по мнению заявителя, заявка не содержит недостоверных сведений.
В ходе рассмотрения жалобы Комиссией установлено, что на официальном сайте опубликованы извещение, а также документация о совместном электронном аукционе.
Объект закупки - расходный материал для инфузионной терапии и гемодинамического мониторинга.
Согласн
Документ утратил силу
"Критерии расчета запаса профилактических и лечебных препаратов, оборудования, имущества, индивидуальных средств защиты, и дезинфекционных средств для субъектов Российской Федерации на период пандемии гриппа." Утверждены и введены в действие руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Г.Г. Онищенко от 28 июня 2010 года. Введены взамен Методическим реком