А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
В соответствии с п. 2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ участник закупки обязан указать в заявке товарный знак при наличии у товара товарного знака. Иными словами, осведомленность участника закупки о наличии товарного знака у предлагаемого им товара правового значения не имеет. Неисполнение установленной законом обязанности влечет отклонение заявки.
А выявление недостоверных сведений о товарном знаке на этапе исполнения контракта и вовсе влечет обязанность заказчика отказаться от исполнения контракта в
Заказчики активно применяют положения ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ и проводят закупки с неопределенным объемом, в том числе и закупки лекарственных препаратов и медицинских изделий. Отчасти такая активность обусловлена изменениями Закона № 44-ФЗ, вступившими в силу с 2022 года. При осуществлении закупок с неопределенным объемом заказчик не обязан выделать этапы исполнения контракта в извещении о закупке, что делает применение ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ крайне популярным у заказчиков сферы здраво
Несмотря на то, что начало 2024 года, к счастью, не богато на изменения законодательства о контрактной системе, новации в части специального регулирования в значительной степени «компенсируют» нагрузку на специалистов по закупкам.
В частности, в январе был принят и вступил в силу Закон от 30.01.2024 № 1-ФЗ (далее – Закон № 1-ФЗ), который внес существенные правки в положения Закона № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее – Закон № 61-ФЗ). Также с этого года обновились требования к уча
В рамках настоящей статьи будут рассмотрены основные вопросы применения номенклатурной классификации медицинских изделий по видам (далее – НКМИ), которая утверждена приказом Минздрава РФ от 06.06.2012 № 4н (далее – Приказ № 4н), при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ.
Нормативное основание
В соответствии с ч. 2 ст. 38 Закона № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (далее – Закон № 323-ФЗ) медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска
Существенным риском при проведении закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий является нецелевое использование денежных средств.
Согласно ст. 306.4 БК РФ нецелевым использованием бюджетных средств признаются направление средств бюджета бюджетной системы РФ и оплата денежных обязательств в целях, не соответствующих полностью или частично целям, определенным законом (решением) о бюджете, сводной бюджетной росписью, бюджетной росписью, лимитами бюджетных обязательств, бюджетной сметой,
С 09.05.2023 Закон № 44-ФЗ содержит дополнительное основание, когда заказчик может указать при подготовке описания объекта закупки товарный знак.
В соответствии с пп. г) п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ допускается указание на товарный знак при осуществлении закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фикс
Принадлежности к медицинским изделиям – совершенно особенная группа товаров, которые весьма часто путают с медицинскими изделиями. Отчасти причиной тому служит практически полное отсутствие нормативного регулирования и, как следствие, противоречивая правоприменительная практика. В рамках данной статьи будут рассмотрены основные вопросы закупок таких товаров, а также предложены рекомендации автора.
Читать далее
Нередко для усиления своих доводов при подаче жалобы заявители используют ссылки на различные письма ФАС России. Причем заметной (как минимум для автора) тенденцией последних лет стали ссылки в жалобах на письма ФАС России, отсутствующие в открытом доступе. Фактически такие письма представляют собой ответ Центрального Аппарата на частное обращение того или иного лица. Тем не менее аргумент жалобы, подкрепленный таким письмом, звучит убедительнее для комиссии антимонопольного органа, чем в отсутс
18.01.2024 на Официальном интернет-портале правовой информации размещено распоряжение Правительства Российской Федерации от 17.01.2024 № 40-р (далее – распоряжение).
Распоряжение утверждает перечень медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, необходимых пациенту по решению врачебной комиссии, в описании которых при осуществлении закупок допускается указание на товарный знак.
Читать первоисточник: ЕИС (19.01.2024)
При закупке расходных материалов важно учитывать, что совместимость расходных материалов с основным медицинским изделием может быть подтверждена как изготовителем в эксплуатационной документации, так и при регистрации в качестве медицинского изделия расходного материала иного производителя
В Управление поступила жалоба на неправомерное отклонение заявки участника. Причина отклонения: предлагаемый товар не отвечает установленному условию о совместимости.
Принимая решение, комиссия Управления у