А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Управление Федеральной антимонопольной службы (УФАС) по Алтайскому краю подозревает три барнаульские компании в сговоре на торгах по поставке медицинских изделий на общую сумму 6 млн рублей. Заявление в ФАС подала Краевая клиническая больница Алтайского края.
По версии ведомства, компании ООО «ЛабМед», ООО «Медснабгрупп», ООО «Медимком-Алтай» и еще один индивидуальный предприниматель заключили антиконкурентное соглашение, которое привело к поддержанию высокой цены на торгах по поставке медизд
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить волюметрический насос для введения растворов, высокоактивных лекарственных препаратов, питательных веществ пациенту. Подскажите, относить ли насос к 102 постановлению, какой код ОКПД2 использовать?
Ответ на вопрос: Заказчику требуется закупить товары для урологического кабинета. Закупка содержит в себе товары, которые входят в перечень медицинских изделий постановления 102, а также товары не входящие в этот перечень . Можно ли провести аукцион не применяя постановление 102 или же требуется разбить закупку на товары, входящие в данный перечень и на товары, которые в перечень не входят?
«Практика применения постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380» – масштабная статья Г.А. Александрова. Как следует из названия, автор подводит итоги первых 6 месяцев работы медицинских организаций по постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380. Рассматриваются проблемы, связанные с определением эквивалентности различных дозировок и лекарственных форм, на примерах показывается, как можно доказывать их неэквивалентность. Анализируются удачные и неудачные обоснования тр
Ответ на вопрос: Поступил запрос на разъяснение положений документации. Помогите пожалуйста подготовить ответ. Текст запроса: В описании объекта закупки «Пакеты для сбора медицинских отходов» по п.п. 3,4 Заказчиком установлены требования: Пакет (Класса А) - белого цвета - эпидемиологически безопасные отходы, по составу приближенные к твердым бытовым отходам. Изготовлено с учётом требований СанПиН 2.1.7.2790-10. Однако СанПиН 2.1.7.2790-10, п. 4.6 предусматривает : Сбор отходов класса А осуществл
В Правила государственной регистрации медицинских изделий внесены изменения, направленные на сокращение сроков процедуры их государственной регистрации. Соответствующее постановление Правительства РФ от 31 мая 2018 года №633 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
В частности, срок госрегистрации медизделий для диагностики in vitro и медизделий 1-го класса потенциального риска применения (низкая степень риска) сокращен на 20 рабочих дней за счет проведения экспертизы качества, эффективности
Как Минфин изобретает средство для очищения рынка госзаказа от недобросовестных закупщиков и поставщиков
С 1 марта 2018 года в контрактной системе начал действовать первый раздел Каталога товаров, работ и услуг (КТРУ) для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Разработанный Минфином регламент, призванный цивилизовать рынок госзаказа, в сегменте медизделий (МИ) в первую очередь коснулся стентов и катетеров, а до конца года должен охватить еще несколько отраслевых продуктовых групп. На
Дата введения: 01.09.2016
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к проведению контроля технического состояния и функционированию МИ. Часть требований, изложенных в данном стандарте, распространяются только на МИ электрические.
Техническое задание на поставку Тест-эритроцитов для скрининга антиэритроцитарных антител методом конглютинации с желатином или методом с применением полиглюкина.
Ответ на вопрос: Объявлен аукцион на поставку реагентов для лаборатории. Комиссия рассматривает вторые части заявок. Участник закупки в первых частях предоставил информацию "Наименование: Глюкоза; Товарный знак: отсутствует; Страна происхождения: Российская Федерация." И в составе вторых частей на эту позицию предоставляет пять регистрационных удостоверений (Глюкоза Абрис, Глюкоза Агат, Глюкоза Ольвекс, Глюкоза Витал, Глюкоза Ново). Все реагенты согласно РУ производства Россия. Может ли аукционн