Требование к продукции
Согласно Техническому заданию объектом закупки является лекарственный препарат с МНН "Эпоэтин альфа". В документации к закупаемому лекарственному препарату с МНН "Эпоэтин альфа" заказчиком установлено требование к расфасовке: "шприцы с автоматическим устройством защиты иглы N 6". Данное требование означает, что к поставке требуется 4693 упаковок по 6 шприцов в каждой упаковке, при этом заказчик, считает, что он самостоятельно определяет предмет закупки и ее детализацию в соответствии с потребнос
Комиссия считает неправомерным отказ заявителю в допуске к участию в электронном аукционе по основанию предусмотренному п.1 ч.4 ст.67 Федерального закона за непредоставление сведений о товаре, предлагаемом к поставке участником электронного аукциона, установленным п. 1 р. 17 документации об электронном аукционе: - по позиции 1 МНН Блеомицин ТН Веро-Блеомицин не содержится указание на наименование места происхождения товара или наименование производителя предлагаемого для поставки товара (указани
В ходе проведения проверки Комиссией Коми УФАС России установлено, что предметом запроса котировок являлась поставка материалов хирургических средств перевязочных. В техническом задании указаны технические характеристики требуемого к поставке товара с техническими ошибками: "размер не упаковка 8 406,00 3248,00 менее 15 x 25 см" (позиция 8); установлены требования к упаковке поставляемых товаров в виде набора чисел например, "упаковка 13 868,00 11284,00" (позиция 10-14, 16, 27, 33-35, 43, 45, 47,
18 февраля 2016
Предметом закупки на аукционе в электронной форме стала поставка лекарственных препаратов.
В техническом задании установлено требование к поставке лекарственного средства: Омепразол. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг - флаконы /в комплекте с растворителем/, 1 шт. в потребительской упаковке.
Заявитель полагает, что под все те показатели, которые установил Заказчик, подходит только один препарат, а именно: Улкозол лиофилизат для приготовления раствора для вну
19 ноября 2015
Удмуртское УФАС России поступила жалоба ООО «Кварц».
Суть жалобы: заявитель считает, что в документации установлены требования к объему упаковки, ограничивающие количество участников закупки поскольку реагенты для гематологических анализаторов «Юни-Гем» производства ООО «Реамед» взаимозаменяемы с реагентами иностранного производства, но имеют другой объем упаковки.
Также считает, что включение в один лот реагентов для биохимии и реагентов для гематологических исследований приводят к ограничен
Выводы комиссии УФАС: 1. Установление заказчиком в аукционной документации срока годности к лекарственным препаратам в "%" выражении, Комиссией признаны обоснованными. Т.К. согласно Письма ФАС России от 26.08.2014 года № АК/34487/14 требования заказчиков об остаточном сроке годности лекарственного препарата, выраженные в процентах, могут повлечь за собой установление неравных условий для производителей лекарственных препаратов, ограничение конкуренции и количества участников закупок. В целях пре
В техническом задании при проведении электронного аукциона установлены следующие требования к лекарственным препаратам: аминокапроновая кислота –раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы полиэтиленовые (1) – пакеты полиэтиленовые, 2500 флаконов; метаклопромид – таблетки 10 мг 50 шт., флаконы темного стекла (1) – пачки картонные, 200 упаковок. В заявке участником были предложены иные характеристики товара, а именно: "бутылки для крови и кровезаменителей" вместо "флаконов полиэтиленовых" и "бли
Заказчиком при проведении электронного аукциона установлены требования к лекарственному препарату с МНН "Артикаин+Эпинефрин": "Раствор для инъекций, в картриджах прозрачного бесцветного стекла по 1,7 мл, в упаковке не менее 100 шт. , помещенные в картонную упаковку. Состав раствора: В 1 мл раствора содержится: активные вещества: артикаина гидрохлорид - 40 мг и эпинефрина гидрохлорид - 0,006 мг, что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:200000). Продолжительность анестезии составляет о
Заказчиком были установлены несуществующие требования к товару "Дифенгидрамин": "раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 10 мл ампулы N 10". Исследовав Государственный реестр лекарственных средств по предмету "МНН - Дифенгидрамин", Комиссией Управления было установлено отсутствие данного вида лекарственного средства, соответствующего дозировке: "100 мг/мл 10 мл ампулы N 10". В связи с чем, заказчиком нарушены ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ при составле
30 сентября 2015
В техническом задании наименование лекарственного препарата указано по его торговому наименованию («Коргликард»). Заказчик в документации о закупке не указал международное непатентованное наименование лекарственного препарата (ландыша листьев гликозид),согласно государственного реестра лекарственных средств. Это свидетельствует о нарушении п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе, согласно которого документация о закупке должна содержать указание на международные непатентованные наименовани