А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Мы объявили аукциона на поставку лекарственных средств.Одна из позиций звучала так: МНН-дидрогестерон, лекарственная форма-таблетки, покрытые оболочкой, дозировка-20 мг, форма выпуска № 10, количество упаковок-65. По окончанию срока подачи заявок вышел только один участник, у которого в заявке: МНН-дидрогестерон, лекарственная форма-таблетки, покрытые оболочкой, дозировка-10 мг, форма выпуска № 20, количество упаковок-65. Я проверила в реестре лекарственных средств этот медикаме
Регистрация дженериков, которые являются копиями запатентованных лекарств, грозит срывом некоторых госзакупок в РФ, считают представители Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). Об этом они заявили на брифинге в рамках Российского фармацевтического форума Института Адама Смита.
"В нашем законодательстве достаточно четко прописано, что до истечения патента дженерики вводиться в гражданский и коммерческий оборот не могут. Это является контрафактной продукцией. За послед
Ответ на вопрос: По результатам электронного аукциона заключен контракт на поставку лекарственного препарата. Спецификацией предусмотрено: Меглюмина натрия сукцинат / Реамберин/ Россия / инф.р-р 1,5% 500мл № 1 – 600 упаковок. На данный момент учреждение выбрало 160 упаковок. Поставщик прислан письмо, что данная дозировка снята с производства и теперь данный препарат выпускается в дозировке №20. Может ли учреждение заключить дополнительное соглашение (на основании чего?) и изменить дозировку.
Ответ на вопрос: В извещении на закупку лекарственных средств- стоит Преимущество 155 Постановление. Вышли 2 участника, которые не претендовали на данное преимущество (В заявках указали страну где большинство товара Россия, однако по сумме иностр. больше). Аукцион состоялся, было небольшое снижение. Обязаны ли мы применить 155 и еще снизить на 15%, или Поставщики не претендовали на данное преимущество и не нужно его применить?
Общество обратилось в арбитражный суд с заявлением к министерству о признании недействительным протокола подведения итогов аукциона в части несоответствия второй части заявки ОАО «Т...» аукционной документации.
Суть жалобы: оспаривает протокол отклонения заявки по причине отсутствия регистрационного удостоверения, считает, что если в удостоверении была указана иная форма выпуска требуемого товара, то это не является основанием считать данный документ не представленным.
На официальном сайте ww
На днях в СМИ прошло сообщение о том, что Ульяновское УФАС отменило совместную закупку 64 заказчиков на поставку медицинских изделий и фармпрепаратов. Возникает логичный вопрос: как могло такое количество предприятий взять и договориться о размещении лота на полмиллиарда рублей, не опасаясь привлечь внимание антимонопольной службы? Многое станет ясно, если провести грань между объединенными, совместными и централизованными закупками.
Объединенные закупки – распространенная практика, когда нес
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) Ростовской области признала Минздрав региона виновным в нарушении закона о госзакупках. В частности, ведомство при объявлении аукциона поставило лишние пробелы между буквами в названии препарата (МНН Циклосерин), а также нарушило правило «Третий лишний», заключив контракт с индийским производителем лекарства.
ФАС решила проверить законность проведения закупки после жалобы одного из ее участников.
Вопреки правилу «Третий лишний», фактически заработа
Представители Министерства промышленности и торговли готовы отказаться от их обязательной сертификации. Эта процедура останется только для подтверждения качества препаратов.
Минпромторг предлагает исключить из перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 года № 982, лекарственные средства для использования в терапевтических или профилактических целях. Чиновники объяснили, что такие поправки должны быть приняты в связи
Ответ на вопрос: К нам на аукцион было подано 2 заявки на лекарства, на торги вышел 1 участник. Во вторых частях приложил регистрационное удостоверение и СТ-1, СТ-1 срок окончания был апрель 2017 г. Имеем ли мы право его отклонить? И если единственный участник вообще не приложил СТ-1 на российский препарат?
Ответ на вопрос: Возник вопрос по поводу долгосрочного контракта (поставка лекарственных средств со сроком поставки до 31.12.17г.) По сообщению поставщика регистрационное удостоверение (РУ) и наименование производителя в контракте прописывает исходя из наличия медикаментов на складе. Но при дальнейшей поставке, по сообщению поставщика, возможно изменения в части РУ и производителя. Как быть в ситуации, если Поставщик заменяет тот или иной медикамент на аналогичный (сохраняются МНН и торговое наи