15 февраля 2017
Суть жалобы: считает отказ в допуске к участию в аукционе неправомерным ввиду несоответствия документации об аукционе.
В ходе рассмотрения жалобы и проведенной внеплановой проверки, Комиссией Смоленского УФАС России по контролю в сфере закупок установлено следующее.
Объект закупки при проведении электронного аукциона - лекарственный препарат (эноксапарин натрия).
В соответствии с протоколом рассмотрения заявок участнику с порядковым номером 3 отказано в допуске к участию в аукционе в связи с
15 февраля 2017
Расширение сугубо запретительных мер может привести к снижению конкуренции на внутреннем рынке с формированием индивидуальной системы преференций в интересах узкого круга производителей. Такова согласованная позиция профессиональных фармацевтических объединений. Свое заключение по поводу введения трехступенчатой конструкции Ассоциация российских фармпроизводителей, Союз профессиональных фармобъединений и Ассоциация международных фармпроизводителей выразили в совместном письме на имя министра про
При осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя) порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, а также цены контракта определяется Минздравом России по согласованию с Минэкономразвития и Федеральной антимонопольной службой. Соответствующее Постановление Правительства РФ от 08.02.2017г. № 149 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
Стоит отметить, что в проекте этого документа, который проходил
10 февраля 2017
"Об указании наименования лекарственных средств в документации о закупке при проведении запроса предложений".
09 февраля 2017
Отдельные лекарства в рамках проводимого эксперимента в 2017 г. будут маркироваться контрольными (идентификационными) знаками.
С 1 февраля по 31 декабря 2017 г. проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медприменения.
Цели внедрения маркировки - борьба с незаконным производством, ввозом и оборотом лекарств, противодействие недобросовестной конкуренции, а также стандартизация и унификация
07 февраля 2017
Ответ на вопрос: Как правильно прописать в аукционной документации (закупка лекарственных препаратов), требование к участнику закупки о предоставлении копий регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, в связи со вступлением силу Постановления Правительства РФ от 01.12.2016 № 1285?
30 января 2017
Минэкономики отказалось согласовать новые правила закупок лекарств.
Минэкономики отказалось согласовать проект правил функционирования информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов, подготовленный Минздравом. По мнению ведомства, использование референтных цен по этим правилам "может ухудшить ситуацию" с закупками лекарств. Разногласия могут усилить и противостояние Минэкономики и Минфина в борьбе за контроль над Единой информационной систе
Ассоциация российских фармпроизводителей направила письмо в адрес главы Минздрава Вероники Скворцовой, в котором высказаны замечания относительно проект Постановления Правительства РФ «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки».
В ассоциации считают, что «принятие проекта постановления в представленной редакции, которая подразумевает описание предмета закупки как закупку «некоего количества в весовых единицах субстанции лекарс
20 января 2017
Члены комитета Госдумы по охране здоровья разработали законопроект, который позволит больницам заключать контракт на поставку лекарств с единственным поставщиком без проведения конкурсных процедур.
В Госдуму внесён проект, согласно которому медицинские организации будут вправе осуществлять закупки лекарств у единственного поставщика на сумму, не превышающую 400 тысяч рублей. Общим годовой объем таких закупок должен быть не более 50% от совокупного годового объема закупок заказчика и не более
9 января 2017 г. Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 31.08.2016г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».
Правила распространяются на производителей лекарственных препаратов, организации оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармдеятельности, медицинские организации и их обособленные подраздел