А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: В продолжение к вопросу по закупке укладок. Спасибо за разъяснения, но мы не поняли, как все-таки правильно закупать укладки. Нам нужно купить пять видов укладок, причем в состав некоторых согласно соответствующим приказам об их наполнении входят лек препараты, мед изделия, и прочие изделия, которые не являются МИ; в состав других – МИ и прочие; в состав третьих (противопедикулезная) МИ и ЛП не входят. С учетом того, что первоначально нам ответили, что «Согласно п. 5 ч. 5 ст. 38
Ответ на вопрос: ГБУЗ опубликован аукцион № ***433 на поставку рулона марлевого тканого. Код КТРУ по данной позиции 21.20.24.131-00000072. Он попадает под ограничение закупок товаров (в том числе поставляемых при выполнении закупаемых работ, оказании закупаемых услуг), происходящих из иностранных государств по перечню согласно приложению N 2 Постановления Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875. Потенциальный участник закупки прислал нам письмо, в котором утверждает что д
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, как правильно закупать укладки с лекарственными препаратами (закупаем по МНН, с дозировкой)? В Приказе Министерства здравоохранения РФ от 30 октября 2020 г. N 1183н "Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания первичной медико-санитарной помощи взрослым в неотложной форме" все лек. препараты указаны по МНН. Если нужно закупить укладку "АНТИ-ВИЧ" (Приказ Министерства здравоохранения РФ от
Отвт на вопрос: Заказчик рассчитывает нмцк медицинского аппарата ИВЛ согласно приказу 450н. Для обоснования НМЦК выбрано 3 контракта из ЕИС: в трех контрактах одна и та же торговая марка аппарата, схожи цены, указано одно регистрационное удостоверение. Однако, в КТРУ есть обязательные и необязательные характеристики. В двух контрактах в Техническом задании указано 11 характеристик из КТРУ, а в одном из закрытых контрактов Заказчик выбрал 10 характеристик (исключив одну необязательную). В нашем
Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) устанавливает обязанность заказчика при закупке медицинских изделий установить запрет, ограничение или преимущество в соответствии с п. 1 ПП РФ № 1875. При этом соотнесение конкретного закупаемого товара с Приложением № 1 или № 2 к ПП РФ № 1875 является отнюдь не легкой задачей. В рамках настоящей статьи будут рассмотрены сложные, по мнению автора, случаи применения ПП РФ № 1875 к закупкам медицинских изделий.
Марля меди
Если в извещении о закупке установлены запрет, ограничение или преимущество, с 1 января 2025 г. в описании объекта закупки должны указываться характеристики товара российского происхождения. Такую обязанность на заказчиков возлагает ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Как показывает практика антимонопольных органов, складывающаяся после 1 января 2025 г., наибольшие трудности исполнение указанной нормы вызывает при осуществлении закупок в сфере здравоохранения. О том, как преодолеть затруднения, вы узн
Ответ на вопрос: В соответствии с ПП 1684 с 01.03.2025г. регистрация МИ подтверждается реестровой записью. Какие документы, подтверждающие регистрацию МИ, должен прописать заказчик в контракте при поставки МИ по типовому контракту, утв. Приказом Минздрава России от 15.10.2015 № 724н?
Вебинар на тему
«Применение законодательства об обращении медицинских изделий
при осуществлении закупок»
29 апреля 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Новые Правила регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684. Что нужно знать закупщикам?
Совместимость медицинских изделий: подтверждение, проблемы при осуществлении закупок. Позиции Росздравнадзора, ФАС России и правоприменительная практика
Государственный реестр медицинск