12 мая 2025
Отвт на вопрос: Заказчик рассчитывает нмцк медицинского аппарата ИВЛ согласно приказу 450н. Для обоснования НМЦК выбрано 3 контракта из ЕИС: в трех контрактах одна и та же торговая марка аппарата, схожи цены, указано одно регистрационное удостоверение. Однако, в КТРУ есть обязательные и необязательные характеристики. В двух контрактах в Техническом задании указано 11 характеристик из КТРУ, а в одном из закрытых контрактов Заказчик выбрал 10 характеристик (исключив одну необязательную). В нашем
Постановление Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875) устанавливает обязанность заказчика при закупке медицинских изделий установить запрет, ограничение или преимущество в соответствии с п. 1 ПП РФ № 1875. При этом соотнесение конкретного закупаемого товара с Приложением № 1 или № 2 к ПП РФ № 1875 является отнюдь не легкой задачей. В рамках настоящей статьи будут рассмотрены сложные, по мнению автора, случаи применения ПП РФ № 1875 к закупкам медицинских изделий.
Марля меди
Типовой контракт на поставку медицинских изделий, утвержденный Приказом Минздрава России от 15.10.2015 № 724н
Если в извещении о закупке установлены запрет, ограничение или преимущество, с 1 января 2025 г. в описании объекта закупки должны указываться характеристики товара российского происхождения. Такую обязанность на заказчиков возлагает ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Как показывает практика антимонопольных органов, складывающаяся после 1 января 2025 г., наибольшие трудности исполнение указанной нормы вызывает при осуществлении закупок в сфере здравоохранения. О том, как преодолеть затруднения, вы узн
30 апреля 2025
Ответ на вопрос: В соответствии с ПП 1684 с 01.03.2025г. регистрация МИ подтверждается реестровой записью. Какие документы, подтверждающие регистрацию МИ, должен прописать заказчик в контракте при поставки МИ по типовому контракту, утв. Приказом Минздрава России от 15.10.2015 № 724н?
Вебинар на тему
«Применение законодательства об обращении медицинских изделий
при осуществлении закупок»
29 апреля 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Новые Правила регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684. Что нужно знать закупщикам?
Совместимость медицинских изделий: подтверждение, проблемы при осуществлении закупок. Позиции Росздравнадзора, ФАС России и правоприменительная практика
Государственный реестр медицинск
21 апреля 2025
Ответ на вопрос: По приказу 450н должны использоваться коммерческие предложения от поставщиков, имеющих опыт поставки (в ЕИС), или можно использовать ценовые предложения от любых поставщиков медицинских изделий?
20 апреля 2025
Ответ на вопрос: Закупаем пробирки по КТРУ 32.50.50.000-00001057, Классификации, НКМИ: 293640 Попадает под запрет в соответствии с постановлением 1875,но мы не ставим в соответствии с п и) осуществляется закупка товаров, не относящихся к товарам и программному обеспечению, указанным в позициях 17, 27, 35, 53, 140, 141, 144 и 146 приложения N 1 к настоящему постановлению, при которой начальная (максимальная) цена контракта (начальная (максимальная) цена договора) или цена контракта, заключаемого
14 апреля 2025
Ответ на вопрос: Как поступить заказчику в сложившейся ситуации? В заявке участник на товар указал Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением «Наконечник стоматологический ЭУРМЕД с принадлежностями по ТУ 32.50.11-001-40227038-2018, Наконечник стоматологический турбинный ЭУРМЕД Т-001, в составе: 1. Наконечник турбинный ЭУРМЕД Т-001. 2. Инструкция по эксплуатации. Принадлежности: 1. Бор-фантом - 1 шт. 2. Игла для чистки - 1 шт.». Указание «ЭУРМЕД Т-001» означ
13 апреля 2025
Ответ на вопрос: При размещении аукциона на поставку шовного материала (КТРУ: 21.20.24.120-00000036, 21.20.24.120-00000018, 21.20.24.120-00000011, 21.20.24.120-00000014, 21.20.24.120-00000020, 21.20.24.120-00000032) в извещении установлены преимущества в соответствии с ПП РФ 1875. От участника закупки поступил запрос на разъяснение положений извещения. Участник закупки настаивает на необходимости установления по данному аукциону ограничений импорта. Должен ли Заказчик в данном случае, внести изм