08 сентября 2016
Ответ на вопрос: Как правильно рассмотреть заявки, если в извещении о проведении электронного аукциона установлено ограничение в соответствии с Постановлением № 102 от 05.02.2015 г., а участники аукциона не предоставили сертификат СТ-1?
В Северо-Осетинское УФАС России поступила жалоба на действия заказчика.
Суть жалобы: считает, что аукционная документация не соответствует требованиям Закона о контрактной системе, а именно: в техзадании установлено требование к диапазону длины трубки систем для вливания растворов – не менее 1900 мм, в то время как, из существующих на Российском рынке систем для вливания растворов, максимальная длина трубки составляет 1550 мм., что существенно ограничивает круг потенциальных участников аукциона
12 августа 2016
Ответ на вопрос: Являемся больницей. По результатам проведения совместных торгов началась поставка мед.расходника, но у нас один контракт, который был нами заключен самостоятельно, еще не исполнен в полном объеме. Мы предложили поставщику расторгнуть контракт по соглашению сторон, т.к. его товар дороже, чем тот, который отыгран по совместным торгам. Поставщик отказывается, мотивируя тем, что у него товар уже закуплен и он его уже не продаст, хотя потребность в мед.расходнике существует не тольк
11 августа 2016
Ответ на вопрос: Может ли Заказчик установить в аукционной документации требование указать в первой части заявки номера регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения ( перевязочные материалы) ? Часть V. Техническое задание 1. Заказчик: …2. Место поставки товара……. 3.Сроки поставки товара: …………. График поставки Товара: ………. 4. Требования к качеству товара, к безопасности, к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к упаковке, отгрузке товара
В Кировское УФАС России поступила жалоба ООО (заявитель) на действия аукционной комиссии по отказу в допуске к участию заявителя при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: Считает отклонение заявки неправомерным, участником было предоставлено подробное описание поставляемого товара. Позиция заказчика: исходя из условий аукционной документации, требований ГОСТ 25047-87 следует, что размер микросгустков, пропускаемых фильтрующим устройством, может указываться только в виде диапазона, а н
Суть жалобы: Заявитель обратился в антимонопольный орган с жалобой на то, что в технической документации аукциона заказчиком было предусмотрено требование о поставке "натрия хлорида 0,9%, 250 мл-флаконы полиэтиленовые в комплекте с канюлями". При этом согласно государственному реестру лекарственных средств только один препарат имел форму выпуска в комплекте с канюлей.
Позиция заказчика: считает, что техническая часть документации об аукционе сформирована в соответствии с требованиями законодате
Дата введения 01.09.2014 Настоящий стандарт устанавливает классификацию металлических материалов, применяемых для изготовления зубных протезов и конструкций, включая металлические материалы, рекомендованные для использования с керамической облицовкой или без нее, или рекомендованные для использования в обоих случаях, а также определяет требования к ним. Кроме того, он устанавливает требования к упаковке и маркировке продукции, к инструкциям, которые прилагаются для использования этих материалов.
Дата введения 01.06.2013 Настоящий стандарт определяет методы испытаний на усталостную прочность единичных внутрикостных стоматологических имплантатов, устанавливаемых чресслизистым методом, и предварительно изготовленных компонентов протеза. Эта информация наиболее полезна для сравнения внутрикостных стоматологических имплантатов различных конструкций или размеров. Несмотря на то. что настоящий стандарт моделирует функциональную нагрузку на тело внутрикостного зубного имплантата и его предварит
Дата введения 01.03.2012 Настоящий стандарт устанавливает методы исследования для оценки биологического эффекта медицинских изделий, применяемых в стоматологии. Он включает испытание фармакологических агентов, являющихся неотъемлемой частью испытуемого устройства. Настоящий стандарт не распространяется на испытания материалов и устройств, которые не контактируют прямо или косвенно с организмом пациента.
Дата введения 01.03.2012 Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний на животных, связанные с функциональной оценкой имплантируемых дентальных систем с использованием как макроскопических, так и микроскопических параметров. Настоящий стандарт предназначен для использования только в том случае, когда анализ риска указывает на необходимость дополнительной информации, которую могут предоставить только испытания на животных.