04 июля 2017
Ответ на вопрос: Согласно пункту 20.1 Приказа Минфина России от 24.11.2014 N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками": при формировании информации, предусмотренной подпунктом "е.1" пункта 2 Правил, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств, предусмотренным статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
По Закону N 44-ФЗ принять у поставщика другое лекарство можно, если его характеристики будут улучшенными. Решить, какой из препаратов имеет преимущество, госзаказчик может самостоятельно, считает ведомство.
Важно помнить: правила закупки жизненно необходимых и важнейших лекарств строже. Нельзя заменять препарат конкретного производителя или страны происхождения, которые указаны в заявке, если поставка осуществляется с соблюдением правительственных ограничений.
В 2014 году Минфин уже указыв
Алгоритмы расчета цен могут быть разными.
Новая методика расчета цен на лекарственные средства, разработанная Министерством здравоохранения РФ в исполнение январских поручений Президента РФ Владимира Путина, была на днях раскритикована Федеральной антимонопольной службой РФ.
Позиция ФАС, озвученная начальником Управления контроля социальной сферы и торговли Тимофеем Нижегородцевым на последнем экспертном совете, состоит в следующем. Цены на дженерики не должны быть выше цен на оригинальны
Во Владимирское УФАС России поступила жалоба ООО «Р...» на действия комиссии при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: считает отклонение заявки по первой части неправомерным поскольку предоставил подробное описание поставляемого товара, его технических и эксплуатационных характеристик, позволяющих определить соответствие поставляемого товара потребностям заказчика.
Объект закупки - лекарственные препараты.
Проанализировав первую часть заявки на участие в электронном аукционе
Первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья Федот Тумусов внёс на рассмотрение нижней палаты законопроект, освобождающий производителей концентратов для лекарственных растворов от предоставления отчёта о результатах биоэквивалентности при государственной регистрации воспроизведённых лекарственных препаратов.
«Проектом федерального закона вносятся изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Перечень лекарс
В Астраханское УФАС поступила жалоба на действия заказчика при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: заявитель считает, что заказчик неправомерно объединил в один объект закупки лекарственные препараты.
Объект закупки - поставка препаратов для лечения нервной системы (не включенные в реестр жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов)
Как видно из документации лекарственные средства по позициям №1 (Настойка валерианы), №2 (Настойка пустырника) указаны под торговы
В Архангельское УФАС поступила жалоба на действия заказчика при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: обжалует признание заявки соответствующей по результатам рассмотрения вторых частей заявок на участие в электронном аукционе без учета требований Постановления Правительства РФ от 30.11.2015 № 1289.
Объект закупки - поставка лекарственного препарата линезолида. Начальная (максимальная) цена контракта - 2 299 569,12 рублей.
Из анализа поданных первых частей заявок, Комиссия Ар
16 июня 2017
Ответ на вопрос: Как правильно закупать лекарственный средства. В частности обязательно ли лекарства находящиеся в списке ЖНВЛП закупать по каждому МНН отдельно. И можно ли в один лот включать разные МНН? И необходимо ли при обосновании НМЦК по КП учитывать предельно отпускную цену? И где эту цену смотреть?
13 июня 2017
Ответ на вопрос: Объявили аукцион на поставку лекарственных средств. у нас в одной позиции в техзадании прописано: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 22 упак, а один из участников в заявке прописал: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 22 упак. Мы должны его отклонить за несоответствие дозировки? По другой позиции у нас в техзадании: метамизол натрия+пиофенон+фенпивериния бромид, раствор для внутримышечного введения, а уч
09 июня 2017
Ответ на вопрос: У нас объявлен аукцион: поставка метамизол натрия, раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Поступила заявка, в которой указано: метамизол натрия, раствор для инъекций. Мы же должны отклонить заявку этого участника, так как его показатели не соответствуют показателям нашей документации?