• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Комиссия считает неправомерным отказ заявителю в допуске к участию в электронном аукционе по основанию предусмотренному п.1 ч.4 ст.67 Федерального закона за непредоставление сведений о товаре, предлагаемом к поставке участником электронного аукциона, установленным п. 1 р. 17 документации об электронном аукционе: - по позиции 1 МНН Блеомицин ТН Веро-Блеомицин не содержится указание на наименование места происхождения товара или наименование производителя предлагаемого для поставки товара (указани
    В ходе проведения проверки Комиссией Коми УФАС России установлено, что предметом запроса котировок являлась поставка материалов хирургических средств перевязочных. В техническом задании указаны технические характеристики требуемого к поставке товара с техническими ошибками: "размер не упаковка 8 406,00 3248,00 менее 15 x 25 см" (позиция 8); установлены требования к упаковке поставляемых товаров в виде набора чисел например, "упаковка 13 868,00 11284,00" (позиция 10-14, 16, 27, 33-35, 43, 45, 47,
    Предметом закупки на аукционе в электронной форме стала поставка лекарственных препаратов. В техническом задании установлено требование к поставке лекарственного средства: Омепразол. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг - флаконы /в комплекте с растворителем/, 1 шт. в потребительской упаковке. Заявитель полагает, что под все те показатели, которые установил Заказчик, подходит только один препарат, а именно: Улкозол лиофилизат для приготовления раствора для вну
    Ответ на вопрос: При закупке продукции медицинского назначения, в общем описании объекта закупки нами было запрошено "масло вазелиновое". Затем поступил запрос, об исключении "масла вазелинового" из закупки, так как на него нет регистрационного удостоверения. Вопрос: где можно ознакомиться с перечнем медицинских изделий подлежащих обязательной регистрации, что бы не допускать ошибок в будущем? И если у него нет РУ имеем ли мы право его закупать? И можно ли его закупку проводить в одном аукционе
    С 1 января 2016 года вступают в силу статьи Закона № 44-ФЗ, регулирующие планирование закупок. Так, планирование закупок будет осуществляться посредством формирования, утверждения и ведения планов закупок и планов-графиков. В соответствии со ст. 17 Закона № 44-ФЗ планы закупок формируются заказчиками исходя из целей осуществления закупок, определенных с учетом положений ст. 13 Закона №44-ФЗ, а также с учётом установленных ст. 19 Закона № 44-ФЗ требований к закупаемым заказчиками товарам, работам
    Выводы комиссии УФАС: 1. Установление заказчиком в аукционной документации срока годности к лекарственным препаратам в "%" выражении, Комиссией признаны обоснованными. Т.К. согласно Письма ФАС России от 26.08.2014 года № АК/34487/14 требования заказчиков об остаточном сроке годности лекарственного препарата, выраженные в процентах, могут повлечь за собой установление неравных условий для производителей лекарственных препаратов, ограничение конкуренции и количества участников закупок. В целях пре
    В техническом задании при проведении электронного аукциона установлены следующие требования к лекарственным препаратам: аминокапроновая кислота –раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы полиэтиленовые (1) – пакеты полиэтиленовые, 2500 флаконов; метаклопромид – таблетки 10 мг 50 шт., флаконы темного стекла (1) – пачки картонные, 200 упаковок. В заявке участником были предложены иные характеристики товара, а именно: "бутылки для крови и кровезаменителей" вместо "флаконов полиэтиленовых" и "бли
    Заказчиком при проведении электронного аукциона установлены требования к лекарственному препарату с МНН "Артикаин+Эпинефрин": "Раствор для инъекций, в картриджах прозрачного бесцветного стекла по 1,7 мл, в упаковке не менее 100 шт. , помещенные в картонную упаковку. Состав раствора: В 1 мл раствора содержится: активные вещества: артикаина гидрохлорид - 40 мг и эпинефрина гидрохлорид - 0,006 мг, что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:200000). Продолжительность анестезии составляет о
    Настоящие рекомендации разработаны для должностных лиц заказчиков (контрактных управляющих, работников контрактных служб), осуществляющих описание объекта закупки, и направлены на обеспечение заказчиками надлежащего контроля качества поставляемых пищевых продуктов путем установления в закупочной документации требований о соответствии товара конкретным техническим регламентам и государственным стандартам, предусмотренным законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.
    ФАС России обращает внимание, что инвалиду подлежит выплата компенсации за технические средства реабилитации, соответствующих исключительно виду технических средств реабилитации, рекомендованных индивидуальной программой реабилитации инвалида. При осуществлении закупок корсетов, бандажей и реклинаторов недопустимо устанавливать требования к комплектации и способам крепления технических средств реабилитации (для всех групп инвалидов), а также к материалам, из которых должны быть изготовлены техни