Постановление Правительства Российской Федерации от 12.06.2026 № 736
Постановление Правительства Российской Федерации от 12.06.2026 № 737
Постановление Правительства Российской Федерации от 12.06.2026 № 738
Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава России будет определять поставщиков при закупках отдельных видов медицинских изделий, лекарственных препаратов и систем непрерывного мониторинга глюкозы для реализации федеральных проектов в сфере здр
Вебинар на тему
«Совместимость медицинских изделий в закупках»
11 июня 2026 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Определение совместимости медицинских изделий. Действующее законодательство об обращении медицинских изделий. Проблемы совместного применения ч. 3 ст. 38 Закона № 323-ФЗ и постановления Правительства РФ от 01.04.2022 № 552;
Позиции ФАС России и антимонопольной практики в части совместимости медицинских изделий и расходного материала;
Судебная практика по спо
Полезные материалы:
Доп. работы, выполненные без контракта (часть 1)
Предоставление преимущества участникам закупки на поставку лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП
«Забытые» потребности заказчиков
Некоторые вопросы, возникающие при подтверждении российского происхождения товаров реестровыми записями из реестра российской промышленной продукции
Интересные вопросы прошедшей недели:
Опыт участника с учетом правопреемства - 223-ФЗ
Текущий ремонт, 20 млн, доптребования и
ООО «Беркана-Мед» обратилось в суд с требованием признать недействительными результаты торгов и заключенного по их итогам контракта. По мнению истца, закупаемый товар (набор расходных материалов для сбора плазмы методом центрифугирования) подпадает под позицию 420 приложения № 2 к Постановлению № 1875, в связи с чем заказчику надлежало применить ограничение, а не преимущество. Также заявитель указал, что заказчик неправомерно применил снижение цены на 15% к заявке третьего лица – ООО «Медпроспек
В новом выпуске видеорубрики «Просто о сложном» эксперт Института госзакупок Елена Воронкова разбирает порядок предоставления сведений о регистрационном удостоверении на медицинское изделие при проведении закупок в соответствии с Законом № 44-ФЗ
Постановление АС Западно-Сибирского округа от 20.03.2026 по делу № А46-4078/2025
Заказчик приобретал шприцы общего назначения и установил требование к их градуированному объему (емкости по шкале разметки) – 2, 5, 10 и 20 мл. В описании позиций КТРУ такая характеристика обязательна.
Один из участников предложил поставить шприцы с нужными заказчику параметрами, но тот отклонил заявку из-за недостоверных сведений. Дело в том, что по данным госреестра медизделий градуированный объем шприцев участн
Заказчик, являющийся медицинским учреждением, осуществлял закупку велотренажера по КТРУ 32.50.50.190-00000181, который соответствует коду ОКПД2: 32.50.50.190 «Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки», НКМИ 140800 «Велотренажер».
Победитель закупки предложил к поставке велотренажер HASTTINGS WEGA RS400, на поставку которого и был заключен контракт.
Прокуратура посчитала, что поставленный товар не соответствует требованиям, установленным извещен
Территориальное управление ФАС в своем решении указало, что участник представил в заявке регистрационные удостоверения на медицинские изделия (от 17.04.2014 № ФСР 20210/08313 и от 21.04.2014 № ФСР 2010/08312) производства ООО «НПФ «Галатея», а также реестровые номера 10445770 и 10445771, которым в РРПП соответствует производитель АО «Московское протезно-ортопедическое предприятие».
По мнению антимонопольного органа, участником представлена противоречивая информация. Либо предложен товар, зарег
Первичный регистрационный номер реестровой записи не является надлежащим подтверждением страны происхождения товара Заказчик закупал реагент «Глюкоза ИВД» по КТРУ 21.20.23110-00004460 в виде тест-полосок и установил ограничение на допуск иностранных товаров, поскольку закупаемый товар соответствует позиции 371 Приложения № 2 к Постановлению Правительства РФ № 1875.
В составе заявки участник в качестве подтверждения страны происхождения указал номер 23412023. В дальнейшем выяснилось, что если н
10 февраля 2026
Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 установлена обязанность передачи сведений об обороте маркированных медицинских изделий (поэкземплярный учет) в государственную информационную систему мониторинга «Честный ЗНАК» (далее — ГИС МТ «Честный ЗНАК»).
Данная обязанность может быть исполнена участниками оборота путем указания кодов идентификации товаров, подлежащих обязательной маркировке, в цифровом акте единой информационной системы в сфере закупок (далее — ЕИС).