04 октября 2016
В УФАС Республики Коми поступила жалоба от ООО «Г…» обжалует действия заказчика.
Суть жалобы: считает, что в описание объекта закупки необоснованно включены требования к закупаемому товару об указании показателя «впитываемость» в миллилитрах, что не соответствует требованиям ГОСТ 55082-2012. В ходе проведения внеплановой проверки, изучив материалы жалобы, комиссия Республики Коми пришла к следующему.
Объект закупки - «Поставка инвалидам подгузников для взрослых». Начальная (максимальная) цена
Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт распространяется на хирургические шовные материалы (далее – шовные материалы), в том числе с иглами атравматическими по ГОСТ 26641 в части требований к прочности крепления шовного материала в игле. Настоящий стандарт не распространяется на шовные материалы специального назначения и металлические из драгоценных металлов. Настоящий стандарт устанавливает общие требования к шовным материалам, их упаковке, маркировке, стерилизации, информации для потребите
Дата введения 01.01.2005 Настоящий стандарт устанавливает эксплуатационные характеристики упакованных стерильных и неупакованных нестерильных перчаток из каучукового латекса или раствора, предназначенных для одноразового использования при проведении медицинских исследований, диагностических и терапевтических процедур с целью защиты пациента и исследователя от взаимного заражения, а также перчаток из каучукового латекса, предназначенных для использования при работе с зараженными медицинскими мате
В УФАС по Краснодарскому краю поступила жалоба Заявителя о нарушении Закона о контрактной системе.
Суть жалобы: заявитель считает, что положения аукционной документации не соответствует Закону о контрактной системе, заказчиком нарушены положения ст. 65 Закона о контрактной системе.
Позиция заказчика: считает, что аукционная документация соответствует нормам действующего Законодательства РФ, при формировании требований к закупаемой продукции заказчик руководствовался собственными потребностями.
03 октября 2016
По итогам рассмотрения аукциона подана жалоба.
Суть жалобы: считает, что заказчиком необоснованно установлены требования по впитываемости подгузников для взрослых в миллилитрах, в то время как в соответствии с пунктом 5.10 ГОСТ Р 55082-2012 «Изделия бумажные медицинского назначения. Подгузники для взрослых» впитываемость подгузников для взрослых обозначается в граммах.
Позиция заказчика: требования по впитываемости подгузников для взрослых в миллилитрах обусловлено тем, что заказчик руководств
03 октября 2016
Александров Григорий Александрович
Г.А. Александров в статье «Стандарты в технических заданиях на медицинские изделия» показывает, что стандартизированные требования не всегда отвечают потребностям заказчиков сферы здравоохранения. Нередко лечебно-профилактические учреждения нуждаются в продукции с характеристиками существенно более высокими, нежели те, что предусмотрены действующими стандартами, многие из которых морально устарели и не отвечают сегодняшнему уровню технологического развития. П
27 сентября 2016
Ответ на вопрос: Мы, учреждение здравоохранения, определены по приказу Управления здравоохранения организатором торгов по закупке изделий медицинского назначения. Если читать дословно ст. 25 Федерального закона 44-ФЗ организатором закупок должен быть проведен аукцион на один и тот же товар с идентичными характеристиками. Необходимо ли учитывать нашу потребность? Как быть если, мы, например, закупаем бинты для своего учреждения размером 7-14 см, а учреждениям необходимо закупить, например, бинты
21 сентября 2016
В Чувашское УФАС России обратилось общество с жалобой на положения документации об электронном аукционе.
Суть жалобы: при описании объекта закупки по позициям 1 и 3 технического задания заказчиками не соблюдены требования п. 2 ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе, поскольку требования сформулированы без учета допустимого отклонения при определении длины стента, предусмотренного действующим стандартом. В результате рассмотрения жалобы и проведения проверки, комиссией установлено следующее. Н
Дата введения 01.01.2015 Настоящий стандарт: распространяется на медицинские изделия отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта; устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения; применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил
Дата введения 01.07.1993 Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии, определенным в 2.1.101, в дальнейшем обозначенным как аппараты, имеющие номинальную выходную мощность, не превышающую 500 Вт. Маломощные аппараты, определенные в п.2.2.101, исключаются из отдельных требований настоящего стандарта.